Atrofi adalah istilah yang menggambarkan membuang jaringan sel. Pada skala yang lebih besar, atrofi dapat dilihat dari penurunan ukuran dan fungsi otot atau ekstremitas. Proses ini sering bertahap dan kronis, jika tidak akan permanen. Namun, atrofi tidak secara eksklusif merupakan keadaan patologis. Atrofi sebenarnya adalah bagian dari perkembangan alami kita untuk homeostasis.
Kerutan yang muncul di wajah kita saat kita menua adalah atrofi, seperti rambut kita yang menipis dan hilangnya gigi. Ada banyak alasan mengapa jaringan dapat mengalami atrofi. Ini bisa disebabkan oleh usia atau genetika, seperti mewarisi serangkaian gen yang salah yang menandai sel lysing atau menghambat protein penting tidak mengalami perakitan. Faktor lainnya adalah perubahan lingkungan. Tergantung pada status kesehatan atau pendapatan kita, kita mungkin mengalami defisit nutrisi. Atau cedera fisik dapat menembus jaringan kita atau merusak saraf yang menginstervasi otot kita. Demikian juga, penyakit kronis dapat berdampak pada jaringan kita secara permanen.
onsekuensi tak terelakkan dari atrofi jaringan adalah berkurangnya kemampuan anggota tubuh yang terkena dampak untuk menjalankan fungsinya. Namun, tingkat kerusakan yang sebenarnya tergantung pada efek parsial atau lengkap dan pada subjek atrofi. Atrofi yang menargetkan saraf atau otot yang tersebar luas secara sistemik akan mempengaruhi tubuh. Efek semacam ini akan menghasilkan defisit (yaitu multiple sklerosis). Faktanya, penderita atrofi sering menunjukkan dua tanda klinis: anggota badan yang diperpendek dan kelemahan tubuh.
Jenis Atrofi
Sementara atrofi dapat menggambarkan beragam kondisi, dapat timbul baik secara alami atau dari penyakit. Bahkan, beberapa kejadian dapat terjadi karena salah satu alasan. Misalnya, Atrofi denervasi adalah pelangsingan tulang dan otot progresif yang dihasilkan dari ketidakaktifan yang berkepanjangan. Dalam hal seorang pasien mengembangkan penyakit kronis seperti kanker atau HIV, kepadatan tulang dan massa otot berkurang drastis.
Cachexia adalah nama klinis untuk kehilangan otot non-disengaja yang mengikuti penyakit atau mendahului kematian. Oleh karena itu, nama sehari-harinya disebut, “pemborosan otot.” Hal yang sama berlaku untuk pasien yang sering tidur dengan cedera tulang belakang, paraplegia, atau cacat mendadak. Namun, atrofi denervasi juga dapat terjadi pada individu yang sehat. Misalnya, seorang atlet siswa mungkin mengalami beberapa atrofi yang tidak digunakan selama mereka di luar musim olahraga yang mereka mainkan dalam menghadapi beban kerja yang berkurang. Gejala pengecilan otot
- Kelemahan umum atau terlokalisasi
- Kehilangan anggota tubuh
- Ataxia
- Rasa sakit
- Kejang otot
- Penurunan berat badan yang tidak disengaja
Atrofi patologis muncul dengan sendirinya di banyak area tubuh karena berbagai alasan. Kita akan membahas lebih dalam secara umum, tetapi perlu dicatat bahwa tidak semua atrofi memengaruhi otot. Atrofi dapat menargetkan serat jaringan ikat, seperti tendon, tulang, ligamen, dan jaringan lemak. Penyakit syaraf (seperti multiple sklerosis atau Parkinson) menyerang jaringan otak dan sel-sel saraf, atau memotong koneksi di dalamnya. Atropi kelenjar dapat terjadi dengan kelebihan hormon atau steroid jangka panjang, atau ketidakseimbangan nutrisi. Atrofi, kemudian, cukup terlibat dan bergantung pada interaksi peristiwa pensinyalan yang terus dipahami.
1- Atrofi otot
Atrofi otot biasanya mengacu pada melemahnya otot rangka. Ini adalah otot-otot yang membentuk kerangka yang menggerakkan anggota tubuh kita. Mereka juga disebut otot lurik yang melakukan gerakan sadar. Biasanya ada dua jenis atrofi otot: denervasi (disuse) dan atrofi neurogenik. Atrofi denervasi disebabkan oleh aktivitas otot, seperti yang dibahas sebelumnya.
Ketika otot itu sendiri tidak cukup digunakan oleh pasien yang lemah, terbaring di tempat tidur, atau lumpuh, otot-otot yang tidak aktif akan berkurang dengan kurangnya penggunaan. Ini menghasilkan penurunan bertahap dalam total massa otot. Namun, atrofi denervasi juga bisa mendapat manfaat dari terapi fisik. Dalam beberapa kasus, olahraga dari otot yang terkena dapat membalikkan atrofi sepenuhnya dan nutrisi yang lebih baik dapat membantu pemulihan tubuh.
Atrofi neurogenik, di sisi lain, adalah tipe yang lebih parah. Tidak seperti atrofi denervasi, atrofi neurogenik akan mempengaruhi saraf yang terhubung ke otot daripada otot itu sendiri. Kerusakan saraf jauh lebih sulit diobati dan tidak akan berkurang dengan olahraga. Penyebab umum kerusakan saraf termasuk penyalahgunaan alkohol, racun, dan cedera. Contoh lain dari penyakit yang mempengaruhi saraf yang melibatkan gerakan otot adalah ALS, Polio, sindrom carpal tunnel dan cedera tulang belakang. Diagnosis atrofi otot biasanya terjadi di klinik dokter, dan termasuk mengukur ukuran otot anggota tubuh yang terkena, dan mengambil tes darah, MRI, dan pemeriksaan saraf.
2- Atrofi Otot Spinal
Atrofi otot tulang belakang, atau SMA, adalah gangguan tulang belakang resesif autosomal yang dibawa oleh 1 dari 40 orang. SMA secara spesifik menyerang sel-sel neuron motorik di sumsum tulang belakang. Tali tulang belakang kita kaya sel saraf yang membantu mengkoordinasi gerakan tubuh kita. Bahkan, sebagian besar neuron yang mengendalikan otot-otot kita dapat ditemukan di dalam sumsum tulang belakang kita. Tapi tentu saja, atrofi akhirnya mempengaruhi otot, karena mereda dalam menanggapi tidak menerima sinyal dari saraf yang rusak dan karena itu tidak aktif.
Karena tidak ada dua penderita SMA berbagi pengalaman yang sama persis dengan bagaimana penyakit mereka berkembang, SMA dapat dibagi menjadi empat subtipe kategori.
Tipe SMA:
- Tipe I: tipe paling umum dan berat dari SMA yang biasanya didiagnosis sebelum bayi berusia 6 bulan.
- Tipe II: didiagnosis antara usia 6 bulan dan 2 tahun. Sering kali pertama kali diketahui jika bayi menunjukkan penundaan motorik atau gagal memenuhi perkembangan-perkembangan ini (yaitu bayi mungkin dapat duduk tanpa bantuan, tetapi akan membutuhkan bantuan untuk duduk kembali. Bayi tidak akan bisa berjalan dan akan memerlukan kursi roda.)
- Tipe III: juga dijuluki SMA remaja, didiagnosis antara 18 bulan dan 3 tahun, atau hingga akhir pada remaja. Pasien akan semakin kehilangan mobilitas hingga mereka membutuhkan kursi roda.
- Tipe IV: adalah jenis yang sangat langka yang muncul di masa dewasa. Dengan demikian, dikatakan memiliki onset usia dewasa yang akan menyebabkan masalah motorik ringan. Usia onset biasanya antara usia 18 dan 35 tahun.
