Yang dimaksud dengan Inti adalah bagian dalam suatu atom dalam struktur suatu atom DNA yang membentuk genom sel dikenal sebagai DNA inti ( nDNA ). NDNA terletak di inti sel eukariotik. Ini terdiri dari 99,75% dari total susunan genetik sel.
NDNA atau genom sel eukariotik diatur ke dalam beberapa kromosom linier, yang ditemukan padat di dalam nukleus. Tubuh manusia terdiri dari 46 kromosom individu. Terkadang, nDNA ada dalam beberapa salinan.
Jumlah salinan nDNA dalam genom dijelaskan dengan istilah ploidy. Sel somatik manusia adalah diploid, mengandung dua salinan nDNA, yang disebut kromosom homolog. Gamet ditemukan haploid pada manusia.
Ukuran genom manusia adalah 3,3 miliar pasangan basa. NDNA manusia terdiri dari 20.000 hingga 25.000 gen, termasuk gen yang ditemukan dalam mtDNA. Gen-gen ini dikodekan untuk hampir semua karakter yang diperlihatkan oleh organisme.
Mereka membawa informasi untuk pertumbuhan, perkembangan, dan reproduksi. Gen diekspresikan menjadi protein sesuai dengan kode genetik universal melalui transkripsi dan terjemahan. NDNA hanya direplikasi selama fase S dari siklus sel.
Warisan nDNA adalah biparental. Masing-masing dari dua salinan genom manusia diwarisi dari satu orangtua, baik dari ibu atau ayah. NDNA berisi variasi besar sifat yang mereka tunjukkan karena adanya berbagai alel per gen tertentu.
Oleh karena itu, nDNA digunakan dalam pengujian ayah untuk mengetahui organisme anak mana yang dimiliki orang tua pada manusia. Di sisi lain, pewarisan penyakit juga merupakan karakteristik bagi orang tua. NDNA kurang rentan terhadap mutasi. Contoh-contoh kelainan genetik pada genom manusia adalah cystic fibrosis, anemia sel sabit, hemochromatosis dan penyakit Huntington.
