Kecocokan Darwinian (Darwinian fitness)adalah Ukuran kontribusi genetik relatif individu terhadap kumpulan gen generasi berikutnya; semakin lama seorang individu bertahan hidup dan semakin banyak ia bereproduksi, semakin tinggi kebugarannya dan semakin tinggi kemungkinan karakteristik keturunan akan direproduksi.
Fitness adalah kemampuan dari organisme (atau populasi, atau jenis) untuk bertahan hidup dan berkembang biak di lingkungan dimana mereka berada. Karena ketahanan hidup dan perkembangbiakan ini lah, maka organisme tersebut ikut menyumbangkan gen untuk generasi berikutnya
Bagaimana cara menghitung nilai fitness biologi ini?
Fitness bisa dihitung dengan 2 cara: fitness mutlak dan fitness relatif, dalam bahasa Inggris disebut absolute fitness dan relative fitness.
Kira-kira artinya seperti ini:
Fitness mutlak: Pengukuran dari fitness biologi yang ditampilkan sebagai: jumlah total salinan gen yang ditransmisikan ke generasi berikutnya, atau, jumlah total keturunan yang bertahan hidup dari sebuah individu selama hidupnya.
Fitness relatif: Pengukuran dari fitness biologi yang ditampilkan sebagai ratio antara fitness mutlak dari sebuah individu (atau genotip, atau fenotip) dan fitnes mutlak dari individu (atau genotip, atau fenotip) yang jadi rujukan.
Demonstrasi tidak hanya bergantung pada konsepsi kesesuaian Darwinian, tetapi juga pada dasarnya pada serangkaian idealisasi dan asumsi. Jika kesesuaian Darwin terhadap suatu tipe tidak tetap, tetapi tergantung pada frekuensi tipe-tipe lain dalam populasi, maka, bahkan dengan semua idealisasi lain yang ada, dinamika tersebut mungkin tidak menyatu dengan kondisi apa pun. (Ini mungkin siklus atau bahkan menunjukkan perilaku kacau.) Jika ada jenis bugar tidak hadir dalam populasi, maka reproduksi diferensial tidak memberikan jalan bagi itu untuk masuk. Model dapat dimodifikasi dengan berbagai cara untuk memungkinkan mutasi, yang mungkin masukkan tipe yang dimaksud ke dalam populasi, tetapi kemudian teorema itu tidak lagi benar. Jika populasi terbatas, maka hanya kesimpulan probabilistik yang bisa dicapai. Jenis yang paling cocok bisa punah hanya karena nasib buruk. Selain itu, dalam populasi yang terbatas, mutasi tidak dapat membuat setiap jenis bermain, tetapi harus dimodelkan sebagai proses kebetulan yang memperkenalkan beberapa tipe baru dari ruang yang sangat besar dari tipe-tipe yang mungkin. Dengan gerakan sekecil apa pun menuju realisme, tautologi hilang.
Perbedaan Antara Adaptasi dan Kebugaran
Keadaan alternatif adaptasi adalah penyebab perubahan evolusioner melalui perbedaan mereka dalam interaksi organisme-lingkungan dan karenanya kinerja spesifik habitat dari fenotipe ini. Penampilan fenotip adaptif yang berbeda, menit demi menit atau hari demi hari, secara kumulatif memengaruhi berapa lama mereka hidup, dan berapa banyak mereka bereproduksi selama hidup. Singkatnya, perbedaan adaptif di antara fenotipe mengubah parameter demografis mereka: survivorship (= lx demografi, di mana x menunjukkan interval waktu) dan keberhasilan kawin jantan atau fekunditas wanita (= mx demografi). Parameter ini adalah komponen dari apa, sejak munculnya genetika populasi matematis, telah disebut ‘kebugaran’ atau ‘kebugaran Darwinian’ (meskipun Darwin tidak menggunakan kata seperti ini): keberhasilan reproduksi seluruh populasi atau genotipe tertentu. Adaptasi dan kebugaran, dengan demikian, adalah konsep-konsep yang berhubungan secara seri, tetapi dalam arti tidak sama.
Dalam genetika evolusioner, kesesuaian biasanya diukur sebagai laju reproduksi bersih atau laju penggantian organisme, baik nilai rata-rata untuk seluruh populasi atau nilai rata-rata yang lebih sempit khusus untuk pembawa genotipe tertentu. Ini didefinisikan dalam istilah ‘absolut’ sebagai R = lxmx (mis., Roughgarden 1979) di bawah kondisi demografis sederhana dari generasi yang tidak tumpang tindih dan periode reproduksi homogen (seperti, misalnya, pada tanaman tahunan atau banyak serangga). Untuk demografi kompleks dalam populasi terstruktur usia, persamaan ekuivalen terdekat adalah λ (nilai eigen terdepan dari ‘Leslie matrix’ demografi), angka yang mengekspresikan interaksi kompleks antara survivorship dan fekunditas spesifik usia (misalnya, Charlesworth 1994, McGraw dan Caswell 1996). Jika salah satu dari R atau λ, yang sesuai, dibandingkan di antara genotipe dengan mengambil rasio dari masing-masing nilai dengan genotipe standar yang dipilih, maka dihasilkan kesesuaian genotip ‘relatif’, sehingga nilai untuk genotipe standar adalah 1. Sebagian besar model genetika-evolusi gunakan kebugaran relatif untuk kenyamanan simbolik atau numerik.
Penting untuk diketahui bahwa penggunaan istilah adaptasi dan kebugaran telah berubah secara dramatis sejak Darwin. Dia, Wallace, dan evolusionis awal lainnya menggunakan ‘kebugaran’ sebagai sinonim untuk ‘adaptasi,’ dan dengan ‘bertahan hidup’ mereka sering merujuk bukan pada variabel siklus hidup demografi, tetapi untuk ‘kegigihan dalam periode waktu yang lama.’ Ungkapan Spencer ‘ ‘survival of the fittest,’ diterjemahkan, dengan demikian berarti ‘kegigihan melalui waktu yang terbaik diadaptasi.’ Darwin memiliki (tentu) pandangan yang jelas tentang konsep yang sekarang ditunjukkan oleh seorang ahli genetika evolusioner dengan ‘kesesuaian Darwinian,’ tetapi dia mewakilinya dengan satu versi atau frase frasa lain (yang tidak memiliki istilah ringkasan): ‘… peluang terbaik untuk bertahan hidup dan untuk menghasilkan…’ dalam Origin of Species (1859). Kegagalan untuk mengenali perubahan penggunaan ini, dan dengan demikian mengaburkan perbedaan tajam antara adaptasi sebagai penyebab dan kesesuaian sebagai hasil generasi, telah menyebabkan tidak ada kebingungan kecil dalam literatur selanjutnya, termasuk klaim keliru tentang dugaan sirkularitas alasan evolusi.
